- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
FIPROTEC 50 mg spot-on solution for cats / FIPROTEC 50 mg спот-он разтвор за котки
№ на разрешително за търговия
0022-2262
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
2019-05-04
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP53AX15
№ на становище
NL/V/0274/002/R/001-DC
Дата на становище
Активно вещество
Fipronil
Количество на активното вещество
50 mg/пипета
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане върху ограничен участък
Начин на приложение
прилагане върху ограничен участък
Първична опаковка
пипета
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
LABORATORIOS CALIER, S.A.; Beaphar B.V
Адрес на производителя
Spain, Les Franqueses del Valles (Barcelona), C/ Barcelones, 26 (Pla del Ramassa); Oude Lindertseweg 9; 8102 EV Raalte; The Netherlands
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LABORATORIOS CALIER, S.A.; Beaphar B.V
Адрес на ООП
Spain, Les Franqueses del Valles (Barcelona), C/ Barcelones, 26 (Pla del Ramassa); Oude Lindertseweg 9; 8102 EV Raalte; The Netherlands
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Beaphar B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands,8101 BX Raalte, 3 Drostenkamp
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
FIPROTEC 67 mg spot on solution for small dogs / FIPROTEC 67 mg спот он разтвор за малки кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2317
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
2019-07-05
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP53AX15
№ на становище
NL/V/0274/001/R/001-DC
Дата на становище
Активно вещество
Fipronil
Количество на активното вещество
67.0 mg/пипета
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане върху ограничен участък
Начин на приложение
прилагане върху ограничен участък
Първична опаковка
пипета
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
LABORATORIOS CALIER, S.A.; BEAPHAR B.V
Адрес на производителя
Spain, Les Franqueses del Valles (Barcelona), C/ Barcelones, 26 (Pla del Ramassa); Oude Lindertseweg 9; 8102 EV Raalte; The Netherlands
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LABORATORIOS CALIER, S.A.; BEAOHAR B.V.
Адрес на ООП
Spain, Les Franqueses del Valles (Barcelona), C/ Barcelones, 26 (Pla del Ramassa);Oude Lindertseweg 9; 8102 EV Raalte; The Netherlands
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Beaphar B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands,8101 BX Raalte, 3 Drostenkamp
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
FIRODYL 62.5 mg chewable tablets for dogs / FIRODYL 62.5 mg дъвчащи таблетки за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2939
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-26
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QM01AH90
№ на становище
FR/V/0385/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Firocoxib
Количество на активното вещество
62.5 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Ceva Santé Animale
Адрес на производителя
France, 53950 Louverne, Boulevard de la сommunication; Zone Аutoroutière
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva Santé Animale
Адрес на ООП
France, 53950 Louverne, Boulevard de la сommunication; Zone Аutoroutière
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, София 1113 ул.Елемаг № 26, вх.Б, ап. 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
FIRODYL 250 mg chewable tablets for dogs / FIRODYL 250 mg дъвчащи таблетки за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2940
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-26
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QM01AH90
№ на становище
FR/V/0385/002/DC
Дата на становище
Активно вещество
Firocoxib
Количество на активното вещество
250 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Ceva Santé Animale
Адрес на производителя
France, 53950 Louverne, Boulevard de la сommunication; Zone Аutoroutière
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva Santé Animale
Адрес на ООП
France, 53950 Louverne, Boulevard de la сommunication; Zone Аutoroutière
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, София 1113 ул.Елемаг № 26, вх.Б, ап. 1
Кратка х-ка
|
FIRODYL 250 mg chewable tablets for dogs / FIRODYL 250 mg дъвчащи таблетки за кучета
Предпочитан 121.71 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
FLAVOMYCIN 80, premix for medicated feeding stuff / ФЛАВОМИЦИН 80, премикс за медикаментозен фураж
№ на разрешително за търговия
0022-2444
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-10-29
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2024-10-29
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
№ на становище
218
Дата на становище
2019-10-03
Активно вещество
Flavophospholipol
Количество на активното вещество
80 g/kg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
премикс за медикаментозен фураж
Начин на приложение
прилагане в храната
Първична опаковка
плик
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, зайци, пилета, риби
Карентен срок
не е приложимо: бройлери,пилета - нула дни
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, Пещера 4550, ул. Петър Раков № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, Пещера 4550, ул. Петър Раков № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Биовет АД
Адрес на ПРТ
България, Пещера 4550, ул. Петър Раков № 39
Кратка х-ка
|
FLAVOMYCIN 80 / ФЛАВОМИЦИН 80
Предпочитан 106.22 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
- FLEANIL 134 mg spot-on solution for medium dogs / FLEANIL 134 mg спот-он разтвор за средно големи кучета
- FLEANIL 268 mg spot-on solution for large dogs / FLEANIL 268 mg спот-он разтвор за големи кучета
- FLEANIL 402 mg spot-on solution for very large dogs / FLEANIL 402 mg спот-он разтвор за много големи кучета
- FLEANIL 50 mg spot-on solution for cats / FLEANIL50 mg спот-он разтвор за котки
