- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
BIOFELIN PCH / БИОФЕЛИН РСН
№ на разрешително за търговия
0022-2747
Дата на издаване на разрешително за търговия
2022-06-02
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
Q106AA04
№ на становище
240
Дата на становище
2022-05-16
Активно вещество
Virus panleucopeniae contagiosae felis, inacrivatum, Calcivirus felis, inactivatum, Herpesvirus felis, inactivatum
Количество на активното вещество
RP ≥ 1; RP ≥ 1; RP ≥ 1
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Лекоом АД
Адрес на ПРТ
гр. София -1000, ул. Петър Парчевич № 1; BG гр.София - Пощенски код -1113; ПК -38
Кратка х-ка
|
Biofelin_PCH_0022-2727
Предпочитан 113.41 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
BIOFELIN PCHR / БИОФЕЛИН PCHR
№ на разрешително за търговия
0022-2748
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-06-02
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
Q106AA09
№ на становище
240
Дата на становище
2022-05-16
Активно вещество
Virus Panleucopeniae contagiosae felis, inac.; Calicivirus felis, inac.; Herpesvirus felis, inac.; Rabies virus, inac.
Количество на активното вещество
RP ≥ 1; RP ≥ 1; RP ≥1 , min. 1 IU
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s.
Адрес на ПРТ
гр. София -1000, ул. Петър Парчевич № 1; BG гр.София - Пощенски код -1113; ПК -38
Кратка х-ка
|
Biofelin_PCHR_0022-2748
Предпочитан 113.87 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
BIOSUIS Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs / БИОСУИС Парво Л(6) Плюс, инжекционна емулсия за прасета
№ на разрешително за търговия
0022-3017
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-10-14
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI09AL
№ на становище
226
Дата на становище
2020-10-06
Активно вещество
Inactivated Parvovirus suis strain MSV Bio-37, inactivated strains: Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serotype Pomona, strain MSLB 1037, Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serotype Hardjo, strain MSLB 1039, Leptospira interrogans, serogroup Australis, serotype Bratislava, strain MSLB 1040, Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serotype Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serotype Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serotype Canicola, strain MSLB 1043
Количество на активното вещество
min. titre 4 log2 определен HI; min. 1:32 определен ALR; min. 1:40 определен ALR; min. 1:40 определен ALR; min. 1:51 определен ALR; min. 1:51 определен ALR; min. 1:51 определен ALR
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
бутилка, флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
нула дни
Производител
Bioveta a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, Kamenskeho 212, 683 23, Ivanovice na Hane
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, Kamenskeho 212, 683 23, Ivanovice na Hane
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Лекоом АД
Адрес на ПРТ
Република България, гр.София, ул."Петър Парчевич" № 1
Кратка х-ка
|
BIOSUIS PARVO_PLUS
Предпочитан 125.79 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
BIOFLOR
№ на разрешително за търговия
0022-2244-02.04.2014
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-04-02
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2019-04-02
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
161
Дата на становище
2014-02-25
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
опаковка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
птици, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: свине - 17 дни, птици - 7 дни; яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
SC DELOS IMPEX ’96 SRL
Адрес на производителя
Romania, Str. Horia, Closca si Crisan, nr. 81, Otopeni, jud. Ilfov
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
SC DELOS IMPEX ’96 SRL
Адрес на ООП
Romania, Str. Horia, Closca si Crisan, nr. 81, Otopeni, jud. Ilfov
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
БИОСФЕРА ФАРМ EООД
Адрес на ПРТ
Република България, София област, гр. Костинброд, ул. Юрий Гагарин №50
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
BISULVET solution for use in drinking water for pigs and broilers / БИСУЛВЕТ разтвор за прилагане във вода за пиене за прасета и бройлери
№ на разрешително за търговия
0022-2993
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-06-03
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01EW11
№ на становище
223
Дата на становище
2020-05-15
Активно вещество
Trimethoprim; Sulfamethoxazole
Количество на активното вещество
20.0 mg/ml; 100.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
прах за прилагане във вода за пиене
Начин на приложение
прилагане във вода за пиене
Първична опаковка
опаковка, флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, прасета
Карентен срок
Месо и вътрешни органи: прасета – 5 дни; Бройлери – 6 дни; Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
Производител
ФАРМА ВЕТ ООД
Адрес на производителя
България, гр.Шумен, ул. Отец Паисий 40
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ФАРМА ВЕТ ООД
Адрес на ООП
България, гр.Шумен, ул. Отец Паисий 40
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ФАРМА ВЕТ ООД
Адрес на ПРТ
България, гр.Шумен, ул. Отец Паисий 40
Кратка х-ка
|
BISULVET / БИСУЛВЕТ
Предпочитан 110.79 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
