|
BOVILIS RINGVAC
Предпочитан 228.01 KB |
Продукт
Наименование
BOVILIS RINGVAC
№ на разрешително за търговия
0022-2705
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-08-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI02AP01
№ на становище
DE/V/0231/001/R/001-E
Дата на становище
Активно вещество
Trichophyton verrucosum, attenuated, strain LTF-130
Количество на активното вещество
≥ 9 х 10 на 6 степен ≤ 21 х 10 на 6 степен жизнеспособни микроконидии
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Кратка х-ка
|
BOVILIS RINGVAC
Предпочитан 109.42 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
