- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
CAZITEL 230/20 mg, овкусени филмирани таблетки за котки / CAZITEL 230/20 mg flavoured film - coated tablets for cats
№ на разрешително за търговия
0022-2174
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-02-13
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AA51
№ на становище
IE/V/0331/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Pyrantel embonate, Praziquantel
Количество на активното вещество
230 mg/таблетка; 20 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетки
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd
Адрес на производителя
Ireland, Co. Galway, Loughrea
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd
Адрес на ООП
Ireland, Co. Galway, Loughrea
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd
Адрес на ПРТ
Ireland, Co. Galway, Loughrea
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
|
CEFQUIMAST syringe intramammariae / ЦЕФКВИМАСТ интрамамарни спринцовки
Предпочитан 109.86 KB |
Продукт
Наименование
CEFQUIMAST syringe intramammariae / ЦЕФКВИМАСТ интрамамарни спринцовки
№ на разрешително за търговия
0022-2959
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-01-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51DE90
№ на становище
219
Дата на становище
2019-11-25
Активно вещество
Cefquinome
Количество на активното вещество
75.0 mg /8 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна маз
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
Месо и вътрешни органи – 4 дни, мляко – 5 дни /120 часа
Производител
Завет АД
Адрес на производителя
България, 7330 гр.Завет, yл."Кирил и Методий" № 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Завет АД
Адрес на ООП
България, 7330 гр.Завет, yл."Кирил и Методий" № 5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Завет АД
Адрес на ПРТ
България, 7330 гр.Завет, yл."Кирил и Методий" № 5
Кратка х-ка
|
CEFQUIMAST_RT_0022-2959
Предпочитан 108.42 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
CEFTISOL - BG
№ на разрешително за търговия
0022-2975
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-02-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01DD90
№ на становище
221
Дата на становище
2020-02-04
Активно вещество
Ceftiofur (като hydrochloride)
Количество на активното вещество
50 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, свине
Карентен срок
говеда: месо и вътрешни органи- 6 дни; мляко: нула дни
Производител
S.C. CRIDA PHARM S.R.L.
Адрес на производителя
Romania, Sec. 6 Bucuresti, Str. Intrarea vagonetului nr.2 bl.101, sc.2, ap.47
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
S.C. CRIDA PHARM S.R.L.
Адрес на ООП
Romania, Sec. 6 Bucuresti, Str. Intrarea vagonetului nr.2 bl.101, sc.2, ap.47
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Crida Pharm S.R.L
Адрес на ПРТ
Romania, Bucuresti, Sec.6, str. Intratea Vagonetului № 2, sc. 2, ap. 47
Кратка х-ка
|
CEFTISOL_SPC_transfer
Предпочитан 146.42 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
CEFTIOCYL Flow 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle / CEFTIOCYL Flow 50 mg/ml, инжекционна суспензия за прасета и говеда
№ на разрешително за търговия
0022-2763
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-10-12
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2022-10-12
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01DD90
№ на становище
FR/V/0304/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Ceftiofur (as hydrochloride)
Количество на активното вещество
50.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: прасета - 2 дни; говеда - 6 дни; мляко - нула часа
Производител
Vetoquinol SA
Адрес на производителя
France, F-70200 Lure, Magny Vernois
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Vetoquinol SA
Адрес на ООП
France, F-70200 Lure, Magny Vernois
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Vetoquinol SA
Адрес на ПРТ
France, F-70200 Lure, Magny Vernois
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
|
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Предпочитан 127.14 KB |
Продукт
Наименование
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
№ на разрешително за търговия
0022-2886
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-04-16
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2024-04-16
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01MA90
№ на становище
ES/V/0296/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Enrofloxacin
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
Подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, прасета
Карентен срок
Говеда: месо и вътрешни органи - s.c.: 14 дни; i.v.: 7 дни; Мляко: s.c.: 120 часа (5 дни); i.v.: 72 часа (3 дни); Прасета: месо и вътрешни органи - i.m.: 12 дни.
Производител
CENAVISA, S.L.
Адрес на производителя
Spain, 43205 Reus, Camí Pedra Estela, s/n
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
CENAVISA, S.L.
Адрес на ООП
Spain, 43205 Reus, Camí Pedra Estela, s/n
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
CENAVISA, S.L.
Адрес на ПРТ
Spain, 43205 Reus, Camí Pedra Estela, s/n
Кратка х-ка
|
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Предпочитан 127.1 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
- CESTEM Flavoured tablets for medium and small dogs / CESTEM овкусени таблетки за средни и малки кучета
- CEVAC MD HVT suspension and solvent for suspension for injection for chickens / CEVAC MD HVT суспензия и разтворител за инжекционна суспензия за пилета
- CEVAC MD Rispens concentrate and solvent for suspension for injection for chickens / CEVAC MD Rispens концентрат и разтворител за инжекционна суспензия за пилета
- CHANIL 34 mg/ml oral suspension for cattle / CHANIL 34 mg/ml перорална суспензия за говеда
