Продукт
Наименование
AMCOFEN 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg / АМКОФЕН 12,5 mg/125 mg дъвчащи таблетки за кучета с тегло най-малко 5 kg
№ на разрешително за търговия
0022-2897
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-05-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
IE/V/0524/002/MR
Дата на становище
Активно вещество
Milbemycin oxime, Praziquantel
Количество на активното вещество
12.5 mg/таблетка, 125 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на производителя
Slovenia, Novo mesto, , 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6 Germany, 27472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann-Straße 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на ООП
Slovenia, Novo mesto, , 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6 Germany, 27472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann-Straße 5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA, d.d.
Адрес на ПРТ
Slovenia, Novo mesto, 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
