Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
CRD 92
№ на разрешително за търговия
0022-1692
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-01-11
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2017-01-11
Статус на разрешителното за търговия
изтекло
ATC
QJ01RA04
№ на становище
124
Дата на становище
2011-07-28
Активно вещество
Spiramycin (as adipic mixture); Trimethoprim
Количество на активното вещество
500 000 IU/100 g; 50 mg/100 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален прах
Начин на приложение
прилагане във водата за пиене/мляко
Първична опаковка
кофа, кутия, саше
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
птици, свине, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 10 дни, яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
MERIAL
Адрес на производителя
France, 44150 Saint - Herblon, 23 Rue Du Prieure
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
MERIAL
Адрес на ООП
France, 44150 Saint - Herblon, 23 Rue Du Prieure
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
MERIAL
Адрес на ПРТ
FRANCE, 69007 LYON, 29 avenue Tony Garnier
Кратка х-ка
|
CRD 92
Предпочитан 186.6 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
