Продукт
Наименование
SPIROVAC / СПИРОВАК
№ на разрешително за търговия
0022-1939-31.01.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-01-31
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2018-01-31
Статус на разрешителното за търговия
изтекло
ATC
QI02AB03
№ на становище
UK/V/0284/001/Е/001
Дата на становище
Активно вещество
Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, type hardjobovis
Количество на активното вещество
≥ 2 RP
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на производителя
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ООП
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
