Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
CURACEF DUO, 50 mg/ml / 15CURACEF DUO, 50 mg/ml / 150 mg/ml, suspension for injection for cattle
№ на разрешително за търговия
0022-2576
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-06-05
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2020-06-05
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01DD99
№ на становище
FR/V/0258/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Ceftiofur (as hyfrochloride), Ketoprofen
Количество на активното вещество
50.0 mg/ml; 150.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 8 дни, мляко - нула часа
Производител
Virbac
Адрес на производителя
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Virbac
Адрес на ООП
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Virbac
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
