Продукт
Наименование
COGLAPIX инжекционна суспензия за прасета / COGLAPIX suspension for injection for pigs
№ на разрешително за търговия
0022-2373
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI09AB07
№ на становище
HU/V/0120/001/R/001-MR
Дата на становище
Активно вещество
Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1(strain NT3); Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 (strains PO, U3, B4, SZ II)
Количество на активното вещество
ApxІ toxoid мин. 28, 9 ELISA unit/ml; ApxІІ toxoid мин. 16, 7 ELISA unit/ml; ApxІІІ toxoid мин. 6, 8 ELISA unit/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest, Szallas u. 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest, Szallas u. 5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, 1113 София,.ул. Елемаг 26, вх. Б, ет. 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
