Продукт
Наименование
NALGOSED 10 mg/ml инжекционен разтвор / NALGOSED 10 mg/ml solution for injection
№ на разрешително за търговия
0022-2817
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-05-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN02AF01
№ на становище
CZ/V/0142/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Butorphanol
Количество на активното вещество
10 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
коне, котки, кучета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: коне - нула дни; мляко - нула дни
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212/12 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212/12 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s.
Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212/12 Komenskeho
Кратка х-ка
|
Nalgosed_0022-2817
Предпочитан 146.18 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
