Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TYLJET 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине / TYLJET 200 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
№ на разрешително за търговия
0022-2868
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-28
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01FA90
№ на становище
FR/V/0326/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Tylosin
Количество на активното вещество
200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
Инжекционен разтвор
Начин на приложение
Интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, овце, свине
Карентен срок
говеда: месо и вътрешни органи - 28 дни; мляко - 108 часа;свине: месо и вътрешни органи - 16 дни; овце и кози: месо и вътрешни органи - 42 дни; мляко - 108 часа
Производител
Ceva Santé Animale
Адрес на производителя
10 av. de La Ballastiere - 33 500 Libourne
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva Santé Animale
Адрес на ООП
10 av. de La Ballastiere - 33 500 Libourne
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, София 1113, ул.Елемаг № 26, вх.Б, ет.1, ап.1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
