Продукт
Наименование
MUCOSIFFA
№ на разрешително за търговия
0022-2942
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-28
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AD02
№ на становище
FR/V/0395/001/MR
Дата на становище
Активно вещество
Bovine viral diarrhoea attenuated live virus, strain BVD, cytopathogenic, Oregon C24
Количество на активното вещество
103,5–106,0 CCID50*
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
лиофилизат - 2 години, разтворител – 3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva-Phylaxia Co. Ltd. / Boehringer Ingelheim Animal Health France
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest; Szállás u. 5 / France, Rue de l’aviation; 69800 Saint-Priest
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva-Phylaxia Co. Ltd. / Boehringer Ingelheim Animal Health France
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest; Szállás u. 5 / France, Rue de l’aviation; 69800 Saint-Priest
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Ceva Animal Health Bulgaria Ltd.
Адрес на ПРТ
Bulgaria, ul.Elemag 26, vh.B, et.1, apt.1, Sofia 1113
Кратка х-ка
|
Mucosiffa_10.21_0022-2942
Предпочитан 111.23 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
