Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
FLORICOL инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-2946
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-12-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA99
№ на становище
219
Дата на становище
2019-11-25
Активно вещество
Florfenicol, Flunixin meglumine
Количество на активното вещество
300 mg/ml; 27.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: нула дни
Производител
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Адрес на производителя
Germany, 49377 Vechta, Lohner str.19
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Адрес на ООП
Germany, 49377 Vechta, Lohner str.19
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД
Адрес на ПРТ
България, с.Петърч, София област, ул.Христо Ботев № 1
Кратка х-ка
|
FLORICOL инжекционен разтвор
Предпочитан 108.66 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
