Продукт
Наименование
NEOFOS / НЕОФОС
№ на разрешително за търговия
0022-2871
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-03-21
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QA12CX91
№ на становище
213
Дата на становище
2019-03-21
Активно вещество
Butafosfan, Cyanocobalamin
Количество на активното вещество
100 mg/ml; 50 microg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
Подкожно, интрамускулно и интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, котки, кучета
Карентен срок
Говеда и телета: месо и вътрешни органи – нула дни, мляко – нула дни
Производител
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на производителя
Република България, гр. Разград, ул. „Неофит Рилски“ № 11
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ООП
Република България, гр. Разград, ул. „Неофит Рилски“ № 11
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. Разград, ул. „Неофит Рилски“ № 11
Кратка х-ка
|
NEOFOS-0022-2871
Предпочитан 114.48 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
