Продукт
Наименование
NEORELIN / НЕОРЕЛИН
№ на разрешително за търговия
0022-2976
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-02-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QH01CA90
№ на становище
221
Дата на становище
2020-02-04
Активно вещество
Buserelin acetate
Количество на активното вещество
4.2 μg/ml (еквивалентно на 4 μg buserelin)
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение, венозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
зайци, кобили, коне, крави, овце, пъстърва, свине, шаран
Карентен срок
месо и вътрешни органи: нула дни; мляко: нула дни
Производител
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на производителя
Република България, гр.Разград, ул."Неофит Рилски" № 11
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ООП
Република България, гр.Разград, ул."Неофит Рилски" № 11
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр.Разград, ул."Неофит Рилски" № 11
Кратка х-ка
|
NEORELIN / НЕОРЕЛИН
Предпочитан 125.58 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
