Продукт
Наименование
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml инжекционен разтвор за коне, говеда, прасета и кучета / Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
№ на разрешително за търговия
0022-2898
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-05-17
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
№ на становище
FR/V/0354/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Metamizole sodium monohydrate, Hyoscine butylbromide
Количество на активното вещество
500 mg/ml, 4 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, кучета, прасета
Карентен срок
ГОВЕДА: Месо и вътрешни органи: 18 дни след интравенозно приложение. Месо и вътрешни органи: 28 дни след интрамускулно приложение. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Да не се прилага при бременни животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 2 месеца преди очакваното раждане. КОНЕ: Месо и вътрешни органи: 15 дни. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Да не се прилага при бременни животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 2 месеца преди очакваното раждане. ПРАСЕТА: Месо и вътрешни органи: 15 дни.
Производител
Genera Inc.
Адрес на производителя
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok, Croatia
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Genera Inc.
Адрес на ООП
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok, Croatia
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Dechra Regulatory B.V.;
Адрес на ПРТ
Handelsweg 25; 5531 AE Bladel; The Netherlands
Кратка х-ка
|
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml инжексионен разтвор за коне, говеда, прасета и кучета
Предпочитан 112.57 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
