Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TSEFALEN 50 mg/ml прах за перорална суспензия за кучета до 20 kg и котки / TSEFALEN 50 mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20 kg and Cats
№ на разрешително за търговия
0022-3008
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-08-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01DB01
№ на становище
IT/V/0142/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Cefalexin
Количество на активното вещество
50 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
ACS Dobfar S.p.A
Адрес на производителя
Italy, Pomezia (RM) Via Laurentina km 24,730 - 0071
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ACS Dobfar S.p.A
Адрес на ООП
Italy, Pomezia (RM) Via Laurentina km 24,730 - 0071
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Nexmune Italy S.R.L
Адрес на ПРТ
Italy, Ǝ26020 Palazzo Pignano-Cremona, Via G.B. Benzoni
Кратка х-ка
|
Tsefalen_50-0022-3008
Предпочитан 140.26 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
