Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
Amphen 200 mg/g granules for use in drinking water for pigs / Amphen 200 mg/g гранули за прилагане във вода за пиене на прасета
№ на разрешително за търговия
0022-2934
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-11-13
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
NL/V/0264/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
200.0 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
гранули за прилагане във вода за пиене
Начин на приложение
прилагане във вода за пиене
Първична опаковка
торба
Срок на годност
4 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи – 20 дни
Производител
Laboratoria Smeets NV
Адрес на производителя
Belgium, 2610 Wilrijk, Fotografielaan 42
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Laboratoria Smeets NV
Адрес на ООП
Belgium, 2610 Wilrijk, Fotografielaan 42
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Huvepharma NV
Адрес на ПРТ
Belgium, 2600 Antwerp, Uitbreidingstraat 80
Кратка х-ка
|
AMPHEN 200 MG_G
Предпочитан 125.14 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
