Наименование
RABADROP, oral suspension / RABADROP, перорална суспензия

№ на разрешително за търговия
0022-2908

Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-08-13

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
валидно

ATC
QI07BD

№ на становище
CZ/V/0149/001/DC

Дата на становище

Активно вещество
Атенуиран Virus rabies, щам SAD Clone; перорална суспензия; блистер от една доза от 1,8 ml суспензия / Rabies virus SAD Clone attenuated

Количество на активното вещество
1,8x106,0 TCID50* – 1,8x10 8,5 TCID50* TCID50 - 50 % тъканнокултурална инфекциозна доза

Помощни вещества

Фармацевтична форма
перорална суспензия

Начин на приложение
перорално приложение

Първична опаковка
блистер

Срок на годност
2 години

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
кучета, лисици

Карентен срок
не е приложимо

Производител
Bioveta, a.s.

Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23, Ivanovice na Hane, Kamenskeho 212/12

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.

Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23, Ivanovice na Hane, Kamenskeho 212/12

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s.

Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23, Ivanovice na Hane, Kamenskeho 212/12