Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
МЕТРИНЮ 500 mg вътрематочна суспензия / METRINEW 500 mg intrauterine suspension
№ на разрешение за търговия
0022-3268
Дата на издаване на разрешение за търговия
2024-09-20
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QG51AA05
№ на становище
253
Дата на становище
2024-09-03
Активно вещество
Cefapirin
Количество на активното вещество
500.0 mg/19.0 g (спринцовка)
Помощни вещества
Фармацевтична форма
суспензия
Начин на приложение
вътрематочно приложение
Първична опаковка
спринцовка
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
крави: месо и вътрешни органи - 2 дни, мляко - нула дни
Производител
Спекромед ЕООД
Адрес на производителя
7300 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Спекромед ЕООД
Адрес на ООП
7300 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Спекромед ЕООД
Адрес на ПРТ
7300 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
