Продукт
Наименование
KEPXAN ORAL
№ на разрешително за търговия
0022-2770
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-11-30
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AE51
№ на становище
202
Дата на становище
2017-11-16
Активно вещество
Levamisole hydrochloride; Oxyclozanide
Количество на активното вещество
30 mg/ml; 60 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
туба
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, овце
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 28 дни; мляко - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Производител
Kepro B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands, Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Kepro B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands, Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Kepro B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden
Кратка х-ка
|
KEPXAN ORAL_0022-2770
Предпочитан 122.01 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
