Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
KEFAVET vet. 500 mg film-coated tablets / КЕФАВЕТ ВЕТ 500 mg филмирани таблетки
№ на разрешително за търговия
0022-2231-24.03.2014
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-03-24
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2019-03-24
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01DB01
№ на становище
SE/V/114/02/E03/MR
Дата на становище
Активно вещество
Cefalexin monohydrate
Количество на активното вещество
500 mg/ таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
филмирани таблетки
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Orion Corporation
Адрес на производителя
Finland, FI-02101 Espoo, P.O. Box 65
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Orion Corporation
Адрес на ООП
Finland, FI-02101 Espoo, P.O. Box 65
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Orion Corporation
Адрес на ПРТ
Finland, FI-02101 Espoo, P.O. Box 65
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
