Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AMOXICRID 60 % - BG
№ на разрешително за търговия
0022-1472
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-10-13
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01CA04
№ на становище
179
Дата на становище
2015-09-25
Активно вещество
Amoxicillin trihydrate
Количество на активното вещество
60 g / 100 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
прах за прилагане във водата за пиене
Начин на приложение
прилагане във водата за пиене
Първична опаковка
кутия, сак, торба
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
птици, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 7 дни
Производител
S.C. CRIDA PHARM S.R.L
Адрес на производителя
Sec. 6 Bucuresti, Str. Intrarea vagonetului nr.2 bl.101,sc.2, ap.47
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
S.C. CRIDA PHARM S.R.L
Адрес на ООП
Sec. 6 Bucuresti, Str. Intrarea vagonetului nr.2 bl.101,sc.2, ap.47
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
S.C. CRIDA PHARM S.R.L
Адрес на ПРТ
Sec. 6 Bucuresti, Str. Intrarea vagonetului nr.2 bl.101,sc.2, ap.47
Кратка х-ка
AMOXICRID 60 % - BG
Предпочитан 114.29 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !