Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AMOXICRID LA-BG
№ на разрешение за търговия
0022-3186
Дата на издаване на разрешение за търговия
2023-06-14
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01CA04
№ на становище
247
Дата на становище
2023-05-22
Активно вещество
Amoxicillin
Количество на активното вещество
150 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, овце, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: ГВ - 14 дни; СВ - 12 дни; овце и кози - 10 дни; мляко: ГВ-5 издоявания, ОВ и КЗ - 4 издоявания
Производител
Crida Pharm S.R.L
Адрес на производителя
Romania, Str. Stadionului, Nr.1, Oltenita
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Crida Pharm S.R.L
Адрес на ООП
Romania, Str. Stadionului, Nr.1, Oltenita
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Crida Pharm S.R.L
Адрес на ПРТ
Romania, Str. Intratea Vagonetului № 2, sc. 2, ap. 47, Sec. 6, Bucuresti
Кратка х-ка
AMOXICRID LA-BG
Предпочитан 110.77 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !