Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
INTRACTAN-BG 25 mg
№ на разрешително за търговия
0022-3100
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-12-14
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01DE90
№ на становище
237
Дата на становище
2021-12-06
Активно вещество
Cefquinome (as sulfate)
Количество на активното вещество
25.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, прасета
Карентен срок
говед: месо и вътрешни органи - 5 дни, мляко - 24 часа; прасета: месо и вътрешни органи - 3 дни
Производител
Interchemie werken “De Adelaar” Eesti AS
Адрес на производителя
Estonia, Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi Harju Country 74013
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Interchemie werken “De Adelaar” Eesti AS
Адрес на ООП
Estonia, Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi Harju Country 74013
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Interchemie werken “De Adelaar” B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, Metaalweg 8, 5804 CG Venray
Кратка х-ка
|
Intracox_oral_0022-2278
Предпочитан 105.63 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
