Продукт
Наименование
BODYGLOB BG инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-3061
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-07-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AM03
№ на становище
232
Дата на становище
2021-06-28
Активно вещество
Canine parvovirus, Canine distemper virus, Adenovirus, Parainfluenza virus;
Количество на активното вещество
мин. 512 HIT мин. 80 VNP мин. 32 HIT мин. 64 HIT/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
1 година
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
Не е приложимо
Производител
Pharmagal-Bio, s.r.o.
Адрес на производителя
Murgašova 5, 949 01 Nitra, Slovak Republic
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Pharmagal-Bio, s.r.o.
Адрес на ООП
Murgašova 5, 949 01 Nitra, Slovak Republic
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ВЕТ ПРО КОМЕР ООД
Адрес на ПРТ
ж.к. Тракия, бл. 189, вх. В, ап. 2; гр. Пловдив; България
Кратка х-ка
BODYGLOB_BG-11.22_0022-3061
Предпочитан 113.69 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !