Продукт
Наименование
BIOBOS RCC suspension for injection / BIOBOS RCC инжекционна суспенсия
№ на разрешително за търговия
0022-3138
Дата на издаване на разрешително за търговия
2022-06-24
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AL01
№ на становище
CZ/V/0176/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Inactivated E. coli expressing F5 (K99) adhesin, strain O8:K35; Inactivated bovine rotavirus, serotype G6P1, strain TM-91; Inactivated bovine coronavirus, strain C-197
Количество на активното вещество
RP ≥ 1/2 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Bioveta, a,.s.
Адрес на производителя
Komenského 212/12, Ivanovice na Hané, Czech Republic
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a,.s.
Адрес на ООП
Komenského 212/12, Ivanovice na Hané, Czech Republic
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a,.s.
Адрес на ПРТ
Komenského 212/12, Ivanovice na Hané, Czech Republic
Кратка х-ка
BioBos_RCC_0022-3138
Предпочитан 109.64 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !