Продукт
Наименование
BIOBOS RESPI 2 intranasal, lyophilisate and solvent for nasal suspension / BIOBOS RESPI 2 intranasal, лиофилизат и разтворител за назална суспензия
№ на разрешително за търговия
0022-2775
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-08-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AD07
№ на становище
CZ/V/0136/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Bovine parainfluenza virus (BPiV) type 3, live attenuated, strain Bio 23/A; Bovine respiratory syncytial virus (BRSV), strain Bio 24/A
Количество на активното вещество
10 на степен 5.0 - 10 на степен 7.5 TCID50; 10 на степен 4.0 - 10 на степен 6.0 TCID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизат и разтворител за назална суспензия
Начин на приложение
назално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Bioveta a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta a.s.
Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !