Продукт
Наименование
HUVEGUARD DUCK RA
№ на разрешително за търговия
0022-3185
Дата на издаване на разрешително за търговия
2023-07-10
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AE
№ на становище
246
Дата на становище
2023-05-22
Активно вещество
Riemerella anatipestifer serotype 1, live atten. stain SB1901; Riemerella anatipestifer serotype 2, live atten. stain SB1902; Riemerella anatipestifer serotype 5, live atten. stain SB1905
Количество на активното вещество
min. 1 x 10 на 5 степен max. 1 x 10 на 6 степен/ доза
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия
Начин на приложение
прилогане във водата за пиене
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
патици
Карентен срок
нула дин
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, гр. Пещера 4550, ул. "Петър Раков" № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, гр. Пещера 4550, ул. "Петър Раков" № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Хювефарма ЕООД
Адрес на ПРТ
България, гр. София 1113, ул. "Николай Хайтов" 3А
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
