Продукт
Наименование
HUVEGUARD HUVEGUARD MMAT suspension for oral suspension for chickens / HUVEGUARD MMAT суспензия за перорална суспензия за кокошки
№ на разрешително за търговия
0022-2672
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-09-30
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AN01
№ на становище
NL/V/0206/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Eimeria acervulina (strain RA|3+20 ), Eimeria maxima (strain MCK+10), Eimeria maxima (strain MCK+10), Eimeria maxima (strain MCK+10)
Количество на активното вещество
50-139 ооцисти; 100-278 ооцисти; 100-278 ооцисти; 150-417 ооцисти
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
16 седмици
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кокошки
Карентен срок
нула дни
Производител
Huvepharma NV
Адрес на производителя
Belgium, 2600 Antwerp, Uitbreidingstraat 80
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Huvepharma NV
Адрес на ООП
Belgium, 2600 Antwerp, Uitbreidingstraat 80
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Биовет АД
Адрес на ПРТ
България, Пещера 4550, ул. Петър Раков № 39
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
