Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
GENTAMICIN FV / ГЕНТАМИЦИН ФБ
№ на разрешение за търговия
0022-3210
Дата на издаване на разрешение за търговия
2023-09-18
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
Q
№ на становище
248
Дата на становище
2023-07-26
Активно вещество
Gentamicin sulfate
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, свине, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда - 214 дни, прасета - 146 дни
Производител
Фарма Вет ООД
Адрес на производителя
Република България, гр. Шумен, ул. "Отец Паисй" № 40
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Фарма Вет ООД
Адрес на ООП
Република България, гр. Шумен, ул. "Отец Паисй" № 40
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Фарма Вет ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. Шумен, ул. "Отец Паисй" № 40
Кратка х-ка
|
GENTAMICIN FV / ГЕНТАМИЦИН ФБ
Предпочитан 118.91 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
