Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
GENTAMICIN PULVIS, powder for use in drinking water/milk 16,000 UI / ГЕНТАМИЦИН ПУЛВИС, прах за прилагане във вода за пиене/мляко 16,000 UI/g
№ на разрешително за търговия
0022-2521-03.04.2015
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-04-03
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01GB03
№ на становище
172
Дата на становище
2015-03-20
Активно вещество
Gentamicin sulfate
Количество на активното вещество
16 000 IU/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален прах
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
саше
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи -3 дни
Производител
ФАРМА ВЕТ ООД
Адрес на производителя
Република България, гр. Шумен, ул. Отец Паисий № 40
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ФАРМА ВЕТ ООД
Адрес на ООП
Република България, гр. Шумен, ул. Отец Паисий № 40
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ФАРМА ВЕТ ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. Шумен, ул. Отец Паисий № 40
Кратка х-ка
|
GENTAMICIN PULVIS / ГЕНТАМИЦИН ПУЛВИС
Предпочитан 343.67 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
