Наименование
BOVIVAX LSD-N, лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия за говеда / BOVIVAX LSD-N, lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle

№ на разрешително за търговия
0022-3322

Дата на издаване на разрешително за търговия
2025-08-21

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
валидно

ATC
QI02AU

№ на становище
257

Дата на становище
2025-08-14

Активно вещество
Жив, атенуиран вирус на Заразен нодуларен дерматит, щам Neethling / Live, attenuated Lumpy skin disease virus, strain Neethling

Количество на активното вещество
най-малко 103.5 ТСID50 / at least 103.5 ТСID50

Помощни вещества

Фармацевтична форма
инжекционна суспензия

Начин на приложение
подкожно приложение

Първична опаковка
флакон

Срок на годност
Лиофилизат: Срок на годност на крайния ветеринарен лекарствен продукт: 2 години. Дилуент: Срок на годност на крайния ветеринарен лекарствен продукт: 5 години.

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
говеда

Карентен срок
нула дни

Производител
„Хювефарма“ ЕООД

Адрес на производителя
гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3 А, България

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
„Хювефарма“ ЕООД

Адрес на ООП
гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3 А, България

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
„Хювефарма“ ЕООД

Адрес на ПРТ
гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3 А, България