Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
BORGAL 24 % / БОРГАЛ 24 %
№ на разрешително за търговия
0022-1441
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-10-16
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01EW13
№ на становище
179
Дата на становище
2013-09-25
Активно вещество
Sulfadoxine, Trimethoprim
Количество на активното вещество
200 mg/ml; 40 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 14 дни, мляко - 6 дни (12 издоявания)
Производител
Virbac
Адрес на производителя
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Virbac
Адрес на ООП
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Virbac
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Кратка х-ка
BORGAL 24 % / БОРГАЛ 24 %
Предпочитан 112.11 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !