Наименование
BOVILIS BOVIPAST RSP

№ на разрешително за търговия
0022-1537

Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-04-04

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
валидно

ATC
QI02AL04

№ на становище
121

Дата на становище
2011-03-29

Активно вещество
Bovine respiratory Syncytial virus (BRSV), inac., strain EV908, Parainfluenza-3 virus, inac., strain SP-4 Reisinger, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica setotype A1, inac., strain M4/1

Количество на активното вещество
най-малко 10 на степен 5, 5 TCID50 - най-много 10 на степен 6, 4 TCID50; най-малко 10 на степен 7, 3 TCID50 - най-много 10 на степен 8, 3 TCID50; 9 х 10 на степен 9 клетки

Помощни вещества

Фармацевтична форма
инжекционна суспензия

Начин на приложение
подкожно приложение

Първична опаковка
флакон

Срок на годност
28 месеца

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
говеда

Карентен срок
нула дни

Производител
Intervet International B.V; Mеrck Sharp&Dohme Animal Health. S.L.; Intervet UK Ltd.

Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35; Spain, Salamanca, Carbajosa de la Sagrada; UK, MK7 7AJ, Milton Keynes, Walton Manor

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V; Mеrck Sharp&Dohme Animal Health. S.L.; Intervet UK Ltd.

Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35; Spain, Salamanca, Carbajosa de la Sagrada; UK, MK7 7AJ, Milton Keynes, Walton Manor

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V

Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35