Продукт
Наименование
BOVILIS BVD
№ на разрешително за търговия
0022-1465
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-07-23
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AA01
№ на становище
176
Дата на становище
2015-06-29
Активно вещество
50 Elisa units Bovine Viral Diarrhoea virus (BVDV), inac., strain C-86
Количество на активното вещество
≥ 4, 6 log 2 VN единици
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Intervet International B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands , 5831 AN Boxmeer, Wim de Korverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands , 5831 AN Boxmeer, Wim de Korverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands , 5831 AN Boxmeer, Wim de Korverstraat 35
Кратка х-ка
|
BOVILIS BVD
Предпочитан 234.76 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
