Продукт
Наименование
BOVILIS IBR Marker inac.
№ на разрешително за търговия
0022-1614
Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-08-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI02AA03
№ на становище
125
Дата на становище
2011-07-28
Активно вещество
Bovine herpesvirus - 1 (BHV-1) gE, inactivated antigenstrain strain GK/D
Количество на активното вещество
60 Elisa единици за индуциране на 6, 1 - 11,1 log2 VN единици
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Intervet International B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Кратка х-ка
BOVILIS IBR Marker inac.
Предпочитан 219.24 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !