Продукт
Наименование
BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml инжекционен разтвор / BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
№ на разрешително за търговия
0022 -2142
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-07-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN022AE01
№ на становище
AT/V/008/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Buprenorphine
Количество на активното вещество
0.3 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
VetViva Richter AG
Адрес на производителя
Austria, 4600 Wels, Durisolstrasse 14
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
VetViva Richter AG
Адрес на ООП
Austria, 4600 Wels, Durisolstrasse 14
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
VetViva Richter AG
Адрес на ПРТ
Austria, 4600 Wels, Durisolstrasse 14
Кратка х-ка
Bupaq-multidose-01-23_0022-2142
Предпочитан 120.33 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !