Продукт
Наименование
BUSCOLISIN 1 % solution pro injectionibus / БУСКОЛИЗИН 1 % инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-2408
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-10-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QA03BB01
№ на становище
168
Дата на становище
2014-10-09
Активно вещество
Hyoscine butylbromide
Количество на активното вещество
0.01 g/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, котки, кучета, прасета, свине, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула часа
Производител
ВЕТПРОМ АД
Адрес на производителя
България, , 2400 гр. Радомир, ул. Отец Паисий № 26
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ВЕТПРОМ АД
Адрес на ООП
България, , 2400 гр. Радомир, ул. Отец Паисий № 26
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ВЕТПРОМ АД
Адрес на ПРТ
България, , 2400 гр. Радомир, ул. Отец Паисий № 26
Кратка х-ка
BUSCOLYSIN-11.22_0022-2408
Предпочитан 112.91 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !