Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
BAYTRIL 10 % oral solution / БАЙТРИЛ 10 % перорален разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1868
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-09-26
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01MA90
№ на становище
141
Дата на становище
2012-09-14
Активно вещество
Enrofloxacin
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
прилагане във водата за пиене
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
4 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
зайци, пилета, пуйки
Карентен срок
месо и вътрешни органи: пилета - 7 дни, пуйки - 13 дни, зайци - 3 дни
Производител
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Адрес на производителя
Germany, D-24106 Kiel, Projensdorfer Str. 324
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Адрес на ООП
Germany, D-24106 Kiel, Projensdorfer Str. 324
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Elanco Animal health GmbH
Адрес на ПРТ
Germany, 40789 Monheim, Alfred - Nobel str. 50
Кратка х-ка
|
BAYTRIL 10 % oral solution / БАЙТРИЛ 10 % перорален разтвор
Предпочитан 139.36 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
