Продукт
Наименование
BAYCOX BOVIS 50 mg/ml oral suspension / БАЙКОКС БОВИС 50 mg/ml суспензия за перорално приложение
№ на разрешително за търговия
0022-1768-15.05.2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-05-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP51AJ01
№ на становище
135
Дата на становище
2012-04-26
Активно вещество
Toltrazuril
Количество на активното вещество
50.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 63 дни, мляко - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Производител
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Адрес на производителя
Germany, D-24106 Kiel, Projensdorfer Str. 324
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Адрес на ООП
Germany, D-24106 Kiel, Projensdorfer Str. 324
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bayer Animal Health GmbH
Адрес на ПРТ
Germany, D-51368 Leverkusen
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
