Продукт
Наименование
VIMCO EMULSION FOR INJECTION FOR EWES AND FEMALE GOATS/ VIMCO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ОВЦЕ И КОЗИ
№ на разрешително за търговия
0022-2755
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-05-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI03AB; QI04AB
№ на становище
ES/V/0209/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Staphylococcus aureus, strain SP140 CP 8, inactivated
Количество на активното вещество
≥8,98 SaCC
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кози, овце
Карентен срок
нула дни
Производител
Laboratorios Hipra, S.A.
Адрес на производителя
Spain; 17170 Amer (Girona); Avda. la Selva, 135
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Laboratorios Hipra, S.A.
Адрес на ООП
Spain; 17170 Amer (Girona); Avda. la Selva, 135
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Laboratorios Hipra, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain; 17170 Amer (Girona); Avda. la Selva, 135
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
