Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
VIRBACTAN 150 mg intramammary oitment
№ на разрешително за търговия
0022-1507
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-01-14
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51DE90
№ на становище
181
Дата на становище
2015-11-27
Активно вещество
Cefquinome (аs sulfate)
Количество на активното вещество
150 mg/3 g спринцовка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 2 дни, мляко: 1 ден след отелването, когато сухостойния период е над 5 седмици, 36 дни след лечението, когато сухостойния период е 5 или по-малко седмици
Производител
Virbac; Intervet International GmbH
Адрес на производителя
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.; GERMANY, 85716 UNTERSCHLEISSHEIM, Feldstrasse 1A
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Virbac; Intervet International GmbH
Адрес на ООП
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.; GERMANY, 85716 UNTERSCHLEISSHEIM, Feldstrasse 1A
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Virbac
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Промени
Промяна в наименованието на ветеринарномедицинския продукт/ Change in the name of the medicinal product
Наименованието на ветеринарномедицинския продукт се променя от ВИРБАКТАН /VIRBACTAN на VIRBACTAN 150 mg intramammary oitment / The name of the medicinal product is changed from ВИРБАКТАН / VIRBACTAN to VIRBACTAN 150 mg intramammary oitment
Кратка х-ка
|
VIRBACTAN_150mg_2022.03_0022-1507
Предпочитан 113.11 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
