Продукт
Наименование
VIALITON solution for injection / ВИАЛИТОН инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1774-22-05-2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-05-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QA11CA11, QA11CC05, QA11HA03
№ на становище
137
Дата на становище
2012-05-17
Активно вещество
Vitamin A, Vitamin D3, Vitamin E
Количество на активното вещество
20.0 (50 000 IU) mg/ml, 0,625 (25 000 IU) mg/ml, 20.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
перорално приложение, подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
1 година
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, котки, кучета, пилета, свине, телета
Карентен срок
нула дни
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Биовет АД
Адрес на ПРТ
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Кратка х-ка
|
Vialiton-inj-QRD9_08.22_0022-1774
Предпочитан 120.08 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
