Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
VEYXYL LA 200 / ВЕЙКСИЛ ЛА 200
№ на разрешително за търговия
0022-1833
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-06-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01CA04
№ на становище
197
Дата на становище
2017-05-03
Активно вещество
Amoxicillin trihydrate
Количество на активното вещество
229, 6 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, котки, кучета, овце, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда, овце, свине - 28 дни, мляко: говеда и овце - 3 дни
Производител
Veyx-Pharma GmbH
Адрес на производителя
GERMANY, 34639 Schwarzenborn, Söhreweg 6
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Veyx-Pharma GmbH
Адрес на ООП
GERMANY, 34639 Schwarzenborn, Söhreweg 6
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Veyx-Pharma GmbH
Адрес на ПРТ
GERMANY, 34639 Schwarzenborn, Söhreweg 6
Кратка х-ка
|
VEYXYL LA 200
Предпочитан 113.7 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
