Продукт
Наименование
GALLIMUNE Se St, oil emulsion for injection / ГАЛИМУН Се Ст, маслена инжекционна емулсия
№ на разрешително за търговия
0022-2018
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-04-17
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AB01
№ на становище
150
Дата на становище
2013-03-26
Активно вещество
Salmonella enteritidis PT4, Salmonella typhimurium DT04
Количество на активното вещество
най-малко 142 mOD units, най-малко 71mOD units
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, ПСН
Карентен срок
нула дни
Производител
Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Адрес на производителя
Italy,35027 NOVENTA PADOVANA, Via Baviera 9
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Адрес на ООП
Italy,35027 NOVENTA PADOVANA, Via Baviera 9
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Адрес на ПРТ
Via Vezza d’Oglio 3, Milan 20139, Italy
Промени
27.06.2018 - Промяна в името и адреса на притежателя на лиценза за употреба.
Промяна в името на производителя, отговорен за освобождаване на партидите.
19.12.2022 - VnRA
Промяна в адреса на притежателя на лиценз за употреба / Change in the address of a marketing authorization holder
Адресът на притежателя на лицензa за употреба се променя от ,,Via Giovanni Lorenzini 8, 20139 Milano, Italy” на
,, Via Vezza d’Oglio 3, Milan 20139, Italy” / The address of the marketing authorization holder is changed from ,,Via Giovanni Lorenzini 8, 20139 Milano, Italy”
to ,,Via Vezza d’Oglio 3, Milan 20139, Italy ”
Кратка х-ка
|
Gallimune_Se_St_vnra-12.22_0022-2018
Предпочитан 111.64 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
