Продукт
Наименование
LEVACOLUMBIN 23 mg tablets / ЛЕВАКОЛУМБИН 23 mg таблетки
№ на разрешително за търговия
0022-2295
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-03-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AE01
№ на становище
213
Дата на становище
2019-02-27
Активно вещество
Levamisole hydrochloride
Количество на активното вещество
23 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетки
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
гълъби, зайци, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Голашфарма ООД
Адрес на производителя
Република България, 2650 Сапарева баня, ул. Победа № 33
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Голашфарма ООД
Адрес на ООП
Република България, 2650 Сапарева баня, ул. Победа № 33
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Голашфарма ООД
Адрес на ПРТ
Република България, 2650 Сапарева баня, ул. Победа № 33
Кратка х-ка
|
LEVACOLUMBIN 23 mg tablets / ЛЕВАКОЛУМБИН 23 mg таблетки
Предпочитан 221.62 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
