Продукт
Наименование
ROMINEVRIN 10 mg/ml инжекционен разтвор за коне / ROMINEVRIN 10 mg/ml solution for injection for horses
№ на разрешително за търговия
0022-2864
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN05CM93
№ на становище
UK/V/0661/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Romifidine hydrochloride
Количество на активното вещество
10 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
30 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
коне
Карентен срок
Месо и вътрешни органи: 6 дни. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Производител
Produlab Pharma B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands, 4941 SJ Raamsdonksveer, Forellenweg 16
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Produlab Pharma B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands, 4941 SJ Raamsdonksveer, Forellenweg 16
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Le Vet Beheer B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 3421 TV Oudewater, Wilgenweg
Кратка х-ка
|
Rominervin-0022-2864
Предпочитан 135.37 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
