Продукт
Наименование
ROKOVAC NEO Plus / РОКОВАК НЕО Плюс
№ на разрешително за търговия
0022-3016
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-10-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AL02
№ на становище
226
Дата на становище
2020-10-06
Активно вещество
Inactivated Rotavirus suis OSU 6, inactivated Escherichia coli F4 (O147:K88 ab, O149:K88 ac), inactivated Escherichia coli F5 (O101:K99), inactivated Escherichia coli F6 (8429 K85:987P), inactivated Escherichia coli F5, F41 (O101:K99:F41)
Количество на активното вещество
RP ≥ 1; RP ≥ 1; RP ≥ 1; RP ≥ 1; RP ≥ 1
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
нула дни
Производител
Bioveta, a. s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hané, Komenského 212/12
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a. s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hané, Komenského 212/12
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Лекоом АД
Адрес на ПРТ
Република България, гр.София, ул."Петър Парчевич" № 1
Кратка х-ка
|
ROKOVAC_-0022-3016
Предпочитан 114.15 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
